GMP
(Good Manufacturing Practice for Drug)
CGMP
(Aktuele goede produksjepraktiken)
ICH
(Ynternasjonale konferinsje oer harmonisaasje fan technyske easken foar registraasje fan farmaseutika foar minsklik gebrûk)
FDA
(Food and Drug Administration)
NMPA
(National Medical Products Administration)
CDE
(Sintrum foar Drug Evaluaasje)
EDQM
(Jeropeesk Direktoraat foar de kwaliteit fan medisinen)
MHRA
(Reglemint foar medisinen en sûnenssoarchprodukten)
WSO
(Wrald sûnens organisaasje)
PIC/S
（Farmaseutyske ynspeksjekonvinsje en gearwurkingsskema foar farmaseutyske ynspeksje）
DMF
(Drug Master File)
CEP
（Sertifikaat fan geskiktheid foar monografy fan Jeropeeske farmakopee）
ASMF
（Active Substance Master File）
EIR
(Fêstigingsynspeksjerapport)
VMP
（Masterplan validearje）
Post tiid: Febrewaris 18-2022